真实世界安全边界清晰 ，鹿生在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表 ，物福既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致。可苏12 个月 PFS 率为 71.5% 、®中真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持 。实世50.5% 为 ISS III 期 ，界数据亮
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南京 、既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致 ，鹿生在高龄 、物福英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，可苏
参考文献 ： |
Lu J,®中 An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09. |
深度且持久的界数据亮缓解
在 267 例疗效可评估患者中 ，≥非常好的驯相部分缓解（≥VGPR）率为 86.9% ，高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%） ，并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性。高危特征突出
本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来 ，最高为12线 。上述结果提示 ，且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高 。且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高 ：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3% ，中位治疗线数达4线，真实世界的数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性 。84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗，英国格拉斯哥
真实世界患者群体 ：重度经治、82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征（HRCA） ，
关键注册研究疗效获真实世界实践验证
多个高危亚组中 ，12个月PFS率均与整体队列相当 ，福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性 ，12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0% ，福可苏®展现出双重缓解特征。本研究中位 PFS 尚未达到
，12 个月 OS 率为 87.8% 。47.0% 伴有不同程度的髓外病变（EMD） 。其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征
。中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到 ，7.8% 为浆细胞白血病（PCL），结果显示 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日
，12 个月 PFS 率为 65.1% 。在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的疗效与安全性 。
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